主要職責
（一(yī)）組織編制、修訂和編譯《中華人(rén)民(mín)共和國藥典》（以下(xià)簡稱《中國藥典》）及配套标準。
（二）組織制定修訂國家藥品标準。參與拟訂有關(guān)藥品标準管理(lǐ)制度和工作(zuò)機制。
（三）組織《中國藥典》收載品種的醫(yī)學和藥學遴選工作(zuò)。負責藥品通用名稱命名。
（四）組織評估《中國藥典》和國家藥品标準執行情況。
（五）開展藥品标準發展戰略、管理(lǐ)政策和技術法規研究。承擔藥品标準信息化(huà)建設工作(zuò)。
（六）開展藥品标準國際（地區）協調和技術交流，參與國際（地區）間(jiān)藥品标準适用性認證合作(zuò)工作(zuò)。
（七）組織開展《中國藥典》和國家藥品标準宣傳培訓與技術咨詢，負責《中國藥品标準》等刊物編輯出版工作(zuò)。
（八）負責藥典委員(yuán)會各專業委員(yuán)會的組織協調及服務(wù)保障工作(zuò)。
（九）承辦國家局交辦的其他事(shì)項。